技術(shù)文章
食源性致病菌快速檢測(cè)技術(shù)優(yōu)劣比較
食源性致病菌快速檢測(cè)技術(shù)優(yōu)劣比較
1 傳統(tǒng)生物學(xué)方法,按照標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè),*麻煩,*傳統(tǒng),但是*經(jīng)典,可作為其他方法之驗(yàn)證。
2 顯色培養(yǎng)基方法,用國(guó)外進(jìn)口顯色培養(yǎng)基檢測(cè),比較方便,目前*流行,使用簡(jiǎn)單,也不貴。
3 膠體金試紙條檢測(cè),購(gòu)買國(guó)外進(jìn)口試紙條,現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),這種方法10分鐘可以檢測(cè)到結(jié)果。但是檢測(cè)靈敏度偏低。
4 ELISA,酶聯(lián)**實(shí)驗(yàn)。目前只有國(guó)外進(jìn)口,歐美四家大公司壟斷了全球95%以上的市場(chǎng),一個(gè)96孔試劑盒,售價(jià)高達(dá)5000-6000元,非常無(wú)奈,但是是國(guó)外*流行的快速篩選技術(shù),檢測(cè)靈敏度、檢測(cè)周期都比較理想,不過(guò)國(guó)內(nèi)現(xiàn)在有公司專業(yè)在做這方面的試劑盒了,估計(jì)價(jià)格很快會(huì)降下來(lái),可能是將來(lái)主流的檢測(cè)技術(shù)了,部分已經(jīng)寫(xiě)進(jìn)國(guó)標(biāo)了。
5 IC-PCR,**捕捉PCR,用抗體特異性識(shí)別捕捉,之后再PCR擴(kuò)增。*大的優(yōu)勢(shì)是,病原經(jīng)過(guò)抗體識(shí)別、PCR檢測(cè)雙重檢測(cè),可一次鑒定到種,檢測(cè)靈敏度可以達(dá)到十的兩次方,不用核酸提取,所有反應(yīng)在一個(gè)PCR管里進(jìn)行,減少了病原的損失,缺點(diǎn)是檢測(cè)時(shí)間大致在4個(gè)小時(shí),是一張理想的驗(yàn)證手段。
6 Direct-PCR,增菌后直接PCR,比較簡(jiǎn)單的驗(yàn)證手段,增菌后直接擴(kuò)增,受PCR檢測(cè)體系的現(xiàn)實(shí),靈敏度偏低,但是取決于樣品中的菌含量。
7 Nested-PCR,兩對(duì)引物巢式PCR。兩對(duì)引物兩次擴(kuò)增,*大的優(yōu)勢(shì)是檢測(cè)準(zhǔn)確性、靈敏度可**保障,劣勢(shì)是檢測(cè)時(shí)間較長(zhǎng)。
8膜過(guò)濾PCR,利用病原富集裝置,富集之后檢測(cè),*笨的一種方法,但是是*實(shí)用的,病原經(jīng)過(guò)微孔濾膜過(guò)濾后,可高效富集病原 ,之后去檢測(cè),大大提高檢測(cè)靈敏度。
9 BIO-PCR,培養(yǎng)增菌后PCR擴(kuò)增,這個(gè)技術(shù)只能做研究用了,就是分離培養(yǎng)后,用PCR檢測(cè),乏善可陳。
10 IMS-PCR,**磁珠PCR,用**磁珠捕捉,之后進(jìn)行PCR,用磁珠富集樣品中的病原,之后直接PCR擴(kuò)增,非常實(shí)用的方法,主要是可以富集病原。
11 BAX快速檢測(cè)系統(tǒng),按照系統(tǒng)說(shuō)明書(shū)操作。貴族實(shí)驗(yàn)室用的東西,靈敏度和其成本、假陽(yáng)性一樣出色。
12 RiboPrinter快速檢測(cè)系統(tǒng),按照系統(tǒng)說(shuō)明書(shū)操作。同上,大同小異。